Seulement recemment mon toubib du bout des lèvre m'a dis ça ressemble à de la schizophrénie, ça m'a deçu, ça m'a rassuré, je sais pas en fait.

j'ai lu ce que t'as écrit, je trouve que tu est une personne très forte, très courageuse et très circonspect, ce qui est un avantage dans notre situation. Moi aussi avant de tomber malade j'étais fort, j''etait vindicatif et puissant; les gens me respectaient, je suscitais l'admiration des membre de ma famille; puis une fois malade ils m'ont tous lachés, ils ne veulent pas en parler, j'en ai ressenti une grande honte, une grande culpabilité; depuis je suis une personne faible et miséreuse, je n'attire que l'inimitié et le mépris, je suis devenu une ombre oisive et s'en avenir.

je me soigne, puis j'arrète, puis ça va mal, alors je reprend, je vis dans la peur, j'ai l'impression d'être enchainé, d'ètre un z/k, s'en d'autre alternative que la mort. J'ai vraiment très peur, j'ai écrit une lettre de suicide y a pas très longtemps, puis je l'ai delete, je sais vraiment plus aujourd'hui quoi faire vraiment; si je t'écrit c'est dans l'espoire de pouvoir établir un contact avec un malade lucide comme toi, de pouvoir discuter des symptômes, de pouvoir tirer certaine choses au claire et de m'en sortire, sache que je laisse jamais tomber un allier, je n'oubli jamais un dette et je crois à l'intelligence du coeur. T'as mon mail, écris moi, ne m'oublie pas, ne me rejette pas.

bien à toi

s

Très bonne journée à toi.

Si j'arrête les neuros, je vois en quelques semaines des symptômes remonter, et c'est à moi de savoir si je peux les gérer par la volonté et la discipline ou non. Si je persiste à ne plus prendre de neuros, il me faut environ 10 mois pour voir une fatigue s'installer probablement due aux efforts que je fais pour lutter contre les symptômes.

Pour ce qui est des causes, je pense à une hypersensibilité ou une fragilité qui empêche de supporter les stress de l'enfance et de l'adolescence (ceux que nos frères et soeurs ont supportés), lié à un système neurologique défaillant empêchant le tri des informations et l'organisation de la pensée. Géntique, épigénétique, ou acquis, je ne sais pas.

Quant à surmonter ces faiblesses, je crois que le plus important c'est de le vouloir. Les patients s'habituent et se figent dans leur maladie, les familles de même, beaucoup de patients pourraient guérir mais ils n'en n'ont pas vraiment la volonté, ils pressentent peut-être que la vie sera difficile pour eux une fois guéris, parce que même guéris ils resteront fragiles et inadaptés...

merci pour ton attention

Cep

Ton article m'intrigue. Je me pose également la question des médicaments d'un regard extérieur évidemment, mais je ne comprends pas très bien.

Je ne sais pas si pour les petites doses tu faisais référence à ton expérience personnelle ou pas, mais je me demandais ce qu'il se passait si tu les arrêtais.

Dans un des livres que j'ai lus récemment sur le sujet, j'ai vu qu'ils sont prescrits jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de crise pendant un an. Ensuite, le psychiatre (Bottéro) parlait de leur arrêt. Pour lui, c'est un passage fondamental que certains psychiatres pourtant ne respecte pas. Je me demandais si tu répondais à ce "critère".

Ton témoignage m'a donné des pistes, des points de repère sur cette maladie. Je le trouve vraiment très intéressant. Merci.

Demeure bien sûr des zones d'ombre sur les causes. Penses-tu qu'il y ait un facteur psychologique, familial important? C'est probablement une question à laquelle il est difficile de répondre, mais je sens que les facteurs sont multiples. Peut-on uniquement parler de fragilité neurologique, d'hérédité? Et quel rôle, quelle responsabilité chacun peut-il avoir pour surmonter ces faiblesses?

Désolée, je te pose beaucoup de questions...

Bonne continuation et bravo pour le chemin parcouru.

Oui, vous avez raison de la souligner, je vais bien désormais.

S'interroger, lire et écrire (les deux marchent ensemble) est certainement une façon de se reconstruire. Comprendre ce qui ne vas pas, relativiser sa propre situation par rapport à celle des autres, apprendre à reconnaître ses propres symptômes, trouver des solutions pour aller mieux, sortir de l'irrationnel en trouvant quelques explications... Bref : rationnaliser et se pousser soi même au pragmatisme.

Il y a toutefois quelques inconvénients : cela peut perturber la relation avec les psys qui ne sont pas habitués à faire face à des patients qui savent, et cela peut aussi mener à une forme d'hypochondrie, comme c'est le cas souvent des personnes qui se passionnent pour les questions de santé.

Merci pour votre attention

Cep

J'avais une question précise à vous poser qui ne m'est venue que maintenant: pensez-vous que le fait d'écrire votre journal, de tenter d'expliquer une partie des phénomènes inconnus qui vous animaient a été bénéfique et a participé à votre guérison?

Ma question, de façon plus simple, se résume à cela: le fait d'y voir plus clair sur sa propre histoire, d'être capable de l'expliquer, est-ce thérapeutique?

Intuitivement, j'étais presque persuadée que oui, mais j'aurais aimé avoir confirmation de votre part. L'impression que tant qu'il y a des zones d'ombre, des problèmes non réglés à la porte de la conscience (tapis dans le subconscient), ils cherchent sans cesse à envahir la conscience et la sérénité psychique (par les hallucinations par exemple).

Bonne soirée à vous.

Je continue à lire votre blog avec grand intérêt. J'ai commencé ce matin la lecture de votre journal que j'ai trouvé vraiment passionnant, très bien écrit.

Comme je vous l'avais dit, je ne suis pas schizophrène, mais j'ai un ami qu'il l'est et qui ne m'explique pas grand chose dessus.Je ne veux pas l'abandonner, donc je cherche. J'ai vraiment besoin d'avancer dans cette recherche car je sens que c'est essentiel pour essayer de l'accompagner honorablement. Je retrouve, en plus, dans votre récit des points communs avec ce que me dit mon ami: l'appel de la rue par exemple (je pensais d'ailleurs que ça n'avait rien à voir avec la maladie, mais je commence à douter) ou l'inquiétude de la prison (il me dit qu'il a peur un jour d'aller en prison, qu'il est parfois en conflit avec sa part "délinquante").

J'essaie donc de trouver des repères dans le labyrinthe de cette maladie et votre blog est vraiment très précieux. Je crois que ce travail méticuleux est essentiel. C'est un témoignage qui permet de poser des balises dans cette maladie si méconnue et à mon avis encore très mal soignée. Il faut être pionnier...

Je trouve beaucoup de sincérité, d'honnêteté dans ce que vous dites. Vous êtes une personne vraiment attachante, je trouve.

C'est fou mais ce récit de vie me semble essentiel. J'aurais aimé que mon ami fasse pareil, pour trouver des repères, mais il n'est pas prêt (je ressentais ce besoin avant même de lire votre blog). Savoir ce qui provient de soi, des autres, de la situation familiale...Vous faites tout ceci très clairement.

Je n'ai pas encore épuisé la lecture de tous les articles. Je m'y mets peu à peu.

Merci en tout cas de faire partager votre expérience et cette bouteille à la mer, oui, est très utile.

C'est difficile...

Je dirai essayer de ramener la personne à la réalité en verbalisant la situation quitte à dire des évidences, du genre, "tu viens de m'insulter"...

et penser à se faire aider par un profesionnel, car les relations entre proches peuvent vite se dégrader fortement quand le patient devient agressif. Or, les proches ont un grand rôle à jouer et sur le long terme, donc il vaut mieux essayer de maintenir la meilleure qualité du lien possible entre le patient et eux.

Cep

Je suppose que les hallucinations fonctionnent comme des rêves éveillés, c'est à dire qu'elles s'inspirent des pensées, des souvenirs et des angoisses de la personne mais on ne comprend pas de quelle manière.

Je crois que les hallus correspondent à un envahissement de la conscience par des pensées qui devraient rester en arrière plan de la raison et du jugement et qui tout à coup s'installent au premier plan, probablement du fait que la conscience s'est fragilisée au point de ne pouvoir résister à l'envahisseur.

Je ne pense pas que les hallus soient utiles, elles sont pénibles voire dangereuses.

Cep

Je trouve votre blog très intéressant et très pédagogique.

J'aurais une question, sans savoir si vous saurez y répondre. Quand quelqu'un à des symptômes forts à notre égard (au point qu'on ne reconnait plus la personne, car elle commence à nous mettre plus bas que terre ou à insulter), quelle est la meilleure réaction à adopter? Dire qu'on est blessé, se retirer...Comment faire pour aider sans se laisser marcher sur les pieds?

Je ne suis pas schizophrène, mais suis très proche de quelqu'un qui vit cette maladie. J'aimerais avoir d'autres avis, une meilleure compréhension des hallucinations. Sont-elles forcément négatives? De pures fantasmogories? Ou peut-on penser que dans certains cas, elles dévoilent une vérité cachée, enfouie au fond de l'âme, qqch de refoulé qui doit ressortir?

Ne sont-elles qu'une matérialisation de l'angoisse? Sont-elles nécessaires? Pourquoi cette angoisse passe par des images?

Merci de m'aider face à cette question par vos expériences personnelles.

Merci Alain 

Cep

Si vous le souhaitez je vous propose un partenariat de liens.

Je vous remercie de me tenir au courant de votre décision.

Bonne continuation.

Marie W.

Au sujet de la schizo, de la schizophrénie, des schizophrènes, etc. je vous invite d'une part à visiter mon blog : "SOLJENITSYNE DE GAUCHE : SCHIZORÉFLEXIONS D'UN PSYCHIATRISÉ EN LUTTE !" (http ://schizo-comprendre-temoigner-discuter.blogspot.com), d'autre part mon site : "SCHIZORÉFLEXIONS (pour adultes)" (http://schizoreflexions.wifeo.com) ! Bonne visite !

Œdipe LA CHAISE

La chaise est à la psychothérapie ce que le divan est à la psychanalyse !

"SOLJENITSYNE DE GAUCHE"

le seul lieu d'échange que je connaisse c'est le forum atoute 

http://www.atoute.org/n/article5.html

bon courage pour la suite

Cep

Je pense que le premier pas vers la guérison, c'est de reconnaître que l'on est pas malade. (cela nous angoisse beaucoup moins quand on l'a compris)

Nous sommes juste les victimes d'une forme d'évolution de notre fonctionnement cérébral, et cela déplaît à l'homo-sapiens de ne pas comprendre que nous sommes leur future évolution : les homo-schizo.

Je reconnais que j'ai connu l'Enfer par le passé, mais maintenant je comprend le monde mieux que le monde ne me comprend.

Je suis prêt à parier que le jour où il y aura plus de schizos que de sapiens, nous, nous n'auront pas l’indécence d'enfermer qui que ce soit.

Il me parait plus logique d'enfermer les gens dangereux (et malheureusement, combien de ceux là courent les rues) plutôt que nous autres qui sommes majoritairement inofensifs.

Et quand en plus on vous rétorque en commission pleinière suite à recours "mais votre enfant est en pleine évolution ! " vous avez envie de leur rentrer dedans

oui heureusement évolution, mais justement à quel prix ? Cessation d'activité depuis ses 3 ans (complément 4 à batailler aussi chaque année !) et puis ce retard qui s’agrandit tout de même par rapport à un enfant ordinaire du même age. Donc évolution mais si faible et tant de difficultés à affronter et jusqu'où la pousserons nous ?

Alors direction le TCI pour un contentieux en bonne et due  forme. Et là aussi la MDA traîne des pieds, plus de 3 mois après n'a toujours pas fourni son dossier pour étude et convocation des parties......
Dégoûté ! Scandaleux simplement

CONCLUSION

J’ai triomphé de l’enfer, la galère, le malheur, etc. d’être schizophrène ! Cela ne veut pas dire que j’ai triomphé de la schizophrénie ! Car je prends toujours un peu d’antipsychotique, d’antidépresseur, et de magnésium ! Mais MA VIE EST VIVABLE ET JE ME DÉCLARE HEUREUX ! Ce bonheur perdure déjà depuis cinq ans, date à laquelle j’ai arrêté tous mes tranquillisants et hypnotiques que je prenais à des doses faramineuses depuis quarante-trois ans ! J’ai aussi alors changé d'antipsychotique et d'antidépresseur, puis j’ai considérablement diminué les doses de ceux-ci ! La clé du bonheur… mais d’abord que pour partie, c’est qu’il faut comprendre qu’il ne faut prendre que peu de médicaments psys ! Ce qui ne veut pas dire qu’il ne faut plus en prendre du tout, car alors c’est la rechute assurée ! Mais bien sûr ce n’est pas suffisant ! Je suis marié (bien que sans rapports sexuels depuis trente-sept ans car j’ai battu le record du monde des mariages non consommés qui était autrefois de vingt-quatre ans et alors j’en étais déjà à vingt-huit) et ça aussi ça fait partie du bonheur (mais ma belle-mère a vécu sous mon toit plus de trente ans et elle souffrait de la paranoïa, de la maladie d'Alzheimer, etc.). Mais les médicaments psys même à petites doses ne m’ont jamais apporté ce que j’appelle le vrai bonheur : ils ne font que supprimer le malheur, sans plus ! Seule, la psychothérapie (à la fois individuelle et institutionnelle) m’a apporté le supplément qui me manquait pour le parfaire ! Ce n’est pas seulement une thérapie, c’est aussi une philosophie… une réflexion sur soi, sa maladie, sa vie, sa famille, le travail, sa sexualité, ses amours, etc. ! Je participe aussi depuis trois ans aux activités de mon Service d'accompagnement à la vie sociale, qui sont notamment : Café philosophique,  Revue de presse, Groupe blog, Promenades urbaines, Accueil libre, Sorties cinéma, Groupe « Accès aux soins », Écran philosophique, Soirées à thème, Concerts au Théâtre de la Ville, Ateliers : cuisine, jardin, couture, peinture, etc… et le fait de parler, d’être en contact, d’échanger aussi bien avec d’autres usagers que du personnel « soignant » ou administratif me rend aussi vraiment heureux : je me sens ainsi humain, moi qui suis censé d’après les médias, n’être avant tout qu’un monstre criminel devant être interné à vie… dans un GOULAG à la française comme tous les psychiatrisés en connaissent tant !  Je dois dire que ce SAVS dépend de l’ÉLAN RETROUVÉ-INSTITUT PAUL SIVADON et que celui-ci a été reconnu, à juste titre à mon avis, comme le meilleur hôpital psy de jour… J’y vois aussi deux fois par mois une psychiatre psychanalyste dont je suis vraiment très content ! La chimie à elle seule ne m’a jamais rendu vraiment heureux : il y manque l’élément spirituel et notamment la philosophie ! J’ajoute que j’ai écrit le présent livre, qu’il sera en vente début 2011, et que ça aussi ça me rend heureux, même si je me suis donné du mal pour le rédiger ! Mais même ce livre je le dois aussi à l'ÉLAN RETROUVÉ-INSTITUT PAUL SIVADON, car sans celui-ci, où en serai-je actuellement ? et sinon aurais-je eu même l’idée de l'écrire ? Je précise qu’à l’ÉLAN RETROUVÉ-INSTITUT PAUL SIVADON les soins sont entièrement gratuits pour les malades psys en affection de longue durée, que les bénéficiaires de la CMU y sont toujours acceptés, mais qu’il refuse les urgences et qu’il faut attendre au moins six mois pour obtenir le premier rendez-vous ! Quant à la FNAPSY et à l’UNAFAM je rappelle qu’elles ne m’ont toujours que desservi aussi bien médicalement que politiquement !  Et je milite à nouveau au GIA et enfin à LO ! Je ne prends que très peu de médicaments psys ! Ils n’ont aucun effet indésirable pour ce que j’ai affaire à la retraite ! Tous mes troubles psys ont complètement disparu ! Mon état de santé psy actuel est meilleur que celui antérieur à l’apparition de mes troubles psys autrefois !  Comment triompher de l’enfer, la galère, le malheur d’être schizophrène ? En suivant et en s’inspirant de mon exemple !

Œdipe LA CHAISE

SCHIZO RETRAITÉ HEUREUX

(La chaise est à la psychothérapie ce que le divan est à la psychanalyse !)